屈良鹄教授在肿瘤防治机理研究方面取得重要进展

    我院屈良鹄教授、周惠教授团队在国家自然科学基金和国家“973”计划重要科学前沿项目的资助下，对天然药物冬凌草甲素抗肿瘤机制的研究取得了重要进展，发现冬凌草甲素能够高效和特异地诱导肿瘤细胞中原癌蛋白c-Myc的泛素化降解。3月2日，国际学术期刊Molecular Cancer Therapeutics 在线发表了这一最新成果。

    原癌基因c-Myc编码一个转录因子，在细胞的生长、增殖、分化和凋亡中具有决定性作用，其异常表达是促使多种肿瘤发生和维持的元凶。发现对c-Myc基因表达产物的高效抑制剂一直是抗癌新药研制的国际难题。在这项工作中，屈良鹄和周惠教授共同指导的博士生黄慧琳等人通过药物-基因表达相关性分析，在细胞和动物模型中，发现了冬凌草甲素抗肿瘤作用新机制：冬凌草甲素能够上调泛素E3连接酶FBW7及增强其与c-Myc的结合，同时激活FBW7的先导激酶GSK3和 c-Myc Thr-58位的磷酸化，促进c-myc蛋白的快速降解，进而导致肿瘤细胞的增殖抑制和细胞凋亡。研究揭示了天然药物冬凌草甲素利用了肿瘤细胞对c-Myc癌基因的“成瘾性”而达到广谱的抗肿瘤效果。这项研究具有重要的科学意义，为肿瘤这一人类重大疾病的防治提供了理论依据，并为在不久的将来战胜肿瘤疾病奠定了坚实基础。目前，这一成果已经受到国际学术界的关注。